大分子分析专题负责人([江苏]昭衍(苏州)新药研究中心有限公司)
 苏州
 硕士
 全职
 更新于02-12
职位信息来源:东南大学成贤学院
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职位信息

大分子分析专题负责人 14万元/年
2025-02-12 14:33:11发布
职位要求:
职位性质:全职
工作城市:江苏省苏州市太仓市
招聘人数:5
学历要求:硕士
职位类别:科学研究人员
语言能力:英语
需求专业:基础医学,生物学,药学,药学
职位描述:
岗位职责
1、全面负责大分子药物TK及PK专题的实施;
2、制定实验方案并执行,分析研究结果,并撰写总结报告;
3、解决实验中出现的意外情况;
4、及时处理质量管理部门提出的问题,确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、实验结束后,确保将专题相关的资料归档保存;
任职资格
1、硕士以上学历,免疫学、分子生物学、药理学、药代动力学等相关专业。
2、能够独立设计、指导、操作试验,并书写报告,研究生期间在中英文核心期刊发表过
文章优先考虑, 从事过大分子药物药代动力学研究课题优先考虑;
3、通过大学英语六级考试,较好的英文听说读写能力。
薪资福利
公司福利:
1.五险一金:养老保险、失业保险、医疗保险、生育保险、工伤保险,公积金。
2.员工享受每季度绩效奖金、年终奖金、每年调薪机会。
3.公司设有员工餐厅提供免费工作餐。
4.公司免费提供住宿或交通住宿补贴。
5.公司不定期举办员工活动,员工享受带薪年假等。
6.公司实行5天8小时工作制,有试验需要超出时间可以结算加班工资或者调休。
联系方式:
联系人:龚*
简历接收邮箱:g*******@joinn-lab.com
公司介绍:
昭衍新药(股票代码:SH603127)是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有近1500人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国NMPA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。
公司基本信息
昭衍(苏州)新药研究中心有限公司
单位行业:研究和试验发展
单位性质:其他企业(含民营企业等)
单位规模:301-1000人
单位标签:环境好,加班费,年终奖,五险一金
申请职位:https://cxxy.91job.org.cn/sub-station/jobDetails?zpgwid=1000000000576281&xxdm=12689
转载职位说明
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