职位信息
岗位职责:
1、负责质量管理文件、技术文件及各类验证方案和报告的起草、审核
2、负责生产各环节关键控制点的在线监控,确保按生产工艺进行生产,并完成每日质量日报的填写
3、负责生产与检验相关变更、CAPA、OOS/OOT调查等
4、负责批生产记录、批包装记录、批检验记录的审核、归档
5、负责监督检查仓储原辅料、包材、中间产品及成品的账、物、卡一致性
6、负责协调开展自查工作,并督促整改到位
7、负责产品质量回顾分析和年度报告的起草
任职要求:
1、熟悉药品生产流程和GMP质量管理规范
1、药学、中药学、制药工程或相关专业大学本科及以上学历,有相关工作经验者优先
2、身体健康、责任心强,沟通能力强,具有良好的团队合作能力
公司信息
武汉健民大鹏药业有限公司独家拥有“国家中药一类新药”体外培育牛黄的完全知识产权,为***高新技术企业。多次荣获国家高新技术示范基地、湖北省“专精特新”小巨人企业、湖北省创新型试点企业等殊荣。
公司成立以来,承担了多项国家863及省、市重大科技攻关课题。拥有多项专利和多个国家新药品种,先后获得国家多项重大技术发明和重点新产品等各项荣誉。同时体外培育牛黄入选2005版《中华人民共和国药典》。作为天然牛黄的优质替代品,从根本上解决了天然牛黄资源稀缺的问题,是中药现代化的标志,目前供应三千多家医院、近500家药厂,有着广阔的市场应用前景。
搭乘中医药发展政策红利快车道响应中医药走出去国家战略,致力于体外培育牛黄核心原料产业上游衍生的平台建设,是资本市场热追的“独角兽”。目前已启动海外上市计划,预定目标2025年。
为全面推进线上线下融合的以牛黄为特色的大健康高科技服务模式,公司广招高端商业人才。