CRC 临床研究协调员-J1456-2
3千及以下
 南京
 1年及以上
 本科
 全职
 更新于02-21
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先聊聊
职位信息

主要职责:
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作
3. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等
4. 协助研究者完成临床研究器械、药品及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录,妥善保存并记录完整及时准确;协助研究者填写病例报告表及数据录入,协助研究者完成各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
5. 协助及时完成SAE、SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求
6. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,文档准备齐全、完整、准确,提升CRA满意度
7. 在研究者授权下协助研究者及时完成数据答疑,确保数据的真实、低质疑、在时限内完成答疑,提升研究者满意度
8. 完成上级要求的其他任务。
任职资质:
1. 医学相关专业大学本科及以上学历
2. 至少一年左右CRC工作经验
3. 肿瘤相关项目经验
4. 具有良好的沟通协调及时间管理能力
5. 有一定的抗压能力、较强的学习能力;
6. 熟练使用相关办公软件
7. 具有良好的问题分析和解决能力、风险预估能力
8. 遵守规则、严谨细致、乐观随和
工作地址
 南京
应届生安全提醒
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公司信息
赛生医药在中国免疫治疗领域耕耘二十余年,其在中国市场的肿瘤与肝病方面拥有着出众的产品组合、广泛的市场布局和良好的品牌声誉。
赛生医药的主要产品日达仙(注射用胸腺法新)已在欧洲、美洲、亚洲多个国家和地区获准上市,在中国畅销二十多年,多年位居同类产品市场份额***,积累了丰富的临床应用经验,其疗效和质量得到了专家和患者的肯定。同时,赛生医药通过和国际著名厂商的合作,将其在国际市场上获得良好声誉的优质产品引进中国,如治疗肝癌的新型产品DC Bead已在中国上市,还有诸多产品处于后期开发阶段或注册审批过程中。同时,我们还与Baxter、Pfizer等企业建立了合作关系,在华推广多个面向不同治疗领域的品牌产品,实现与合作伙伴的共赢发展。
赛生医药成立于1989年,1992年在美国纳斯达克股市上市。2017年为GL Capital领衔的财团所收购并从纳斯达克私有化。赛生医药立志成为聚焦中国市场的一流医药健康企业,在此诚邀各领域精英,加入赛生、共谋发展!
我们的使命:
以患者健康为己任,提供国际品质的医疗产品及服务。
我们的愿景:
我们专注于重大及特殊疾病治疗领域,致力于赢得患者信任、客户尊重、员工自豪,持续成长,成为聚焦中国市场的一流医药健康企业。
我们的雇主价值主张(EVP):
赛生为员工提供国际公司的人文环境和施展才华的平台,使员工的付出获得更好的回报。
我们的价值观:
—客户
客户为先,我们的所有工作都以满足客户的正当需求为中心。
我们的客户包括外部客户和内部客户。外部客户是指患者以及为患者提供服务的所有利益相关者如医生、药师、药政部门、经销商及合作伙伴等。在公司内部,同事之间互为客户。
—共赢
以共赢为出发点,在做任何事情的时候都与内外部工作伙伴坦诚相待、互信互利。
—担当
发扬主人翁精神,敢于决策,勇于承担责任。在保质保量完成本职工作的基础上,主动承担额外的重要工作,并负责到底。
—高效
分工明确,流程简化;迅速响应,有效执行;用创新的方法解决问题,兼顾效能与效率。
—业绩
以结果为导向,以超过行业平均发展水平作为我们业绩标准的起点,以高绩效作为自我价值的实现,不断攀登更高更具挑战性的绩效目标,超越自我。
—合规
合规是我们事业的基石。我们始终谨守底线、遵从规则、服从纪律,做正确的事情。
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img赛生医药(中国)有限公司
外资(欧美)
500-1000人
制药/生物工程
有没有拿到笔面试邀请的同学呀?
已经发录取通知了 今天刚发的短信
这个岗位看重985,211吗?
不确定呢
择业,怎么选适合自己的
按照自己的意愿,不要强迫自己做不喜欢的工作,到时候后悔莫及
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