QC原辅料研究员 (MJ006852)
7千-1万·14薪
 无锡-新吴区
 1-3年
 本科
 全职
 更新于02-24
方案
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职位信息

岗位职责:
根据相关质量标准、AMP和 cGMP 要求进行检测。
根据 FDA/EMA/CFDA/WHO/ICH 法规,主导或执行方法转移、确认、验证活动。
撰写和审核 SOP、方法、方案、报告和其他技术文件确保所有文件符合 cGMP 的要求。
积极寻求机会提高工作效率、质量和技术能力。
任职要求:
拥有化学、生物化学、微生物、分子生物学、生物工程或其他相关领域教育背景,1至3年GMP QC实验室检测相关工作经验;
熟悉下述部分领域:色谱类和与 HPLC, UPLC, GC, IR等有关的技术;药典方法如 pH,渗透压,电导率,水分,滴定等。
熟悉药典(美国药典/欧洲药典/中国药典)。
良好的电脑操作技能,熟悉使用 Word/Excel/PowerPoint等。
良好的英语读写能力。
工作地址
 无锡药明合联生物技术有限公司
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公司信息
药明生物(股票代码:2269.HK)是一家全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台,提供全方位的端到端服务,帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。
药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12000名员工。通过药明生物人的专业服务团队,以及先进技术和精深洞见,公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2023年6月底,药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达621个,其中包括22个商业化生产项目。
药明生物拥有遍布全球的CRDMO基地,包括3个药物发现中心、8个药物开发中心以及9个生产基地,其中
? 3个药物发现中心位于中国上海外高桥、上海奉贤、美国波士顿;
? 8个药物开发中心位于中国上海外高桥、无锡、上海奉贤、成都、杭州、苏州;美国新泽西州克兰伯里;新加坡;
? 9个生产基地位于中国无锡、石家庄、成都、杭州;德国伍珀塔尔、勒沃库森;爱尔兰敦多克;美国马萨诸塞州伍斯特;新加坡。
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img上海药明生物技术有限公司
民营
10000人以上
制药/生物工程
这个职位出来好找工作吗?
感觉应该还可以
还是已提交,有别的进度的吗
会通知简历过了
请问大家进度到哪了?
蹲蹲,有消息了吗?
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