体系订单专员
6-9千·13薪
 杭州
 1年及以上
 大专
 全职
 更新于03-13
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职位信息

1. 负责建立原辅料、包材、中间产品、成品或标准物质的质量标准;
Establish specifications for raw materials, packaging materials, intermediate products, reference standards and final products;
2. 执行部门物料、成品或标准物质等检测放行管理及稳定性考察管理工作以及相关文件修订,确保及时完成;
Implement the management work for material, final product release testing or stability study, revise the related documents in the department, ensuring timely completion;
3. 负责起草实验室与质量标准有关的变更;
Responsible for drafting and verified specification related changes in the laboratory;
4. 负责委外工作的沟通和联系,确保委外检验及时,符合公司SOP要求;
Communicate and contact for outsourced work, ensuring testing timely and compliance with company SOP requirements;
5. 执行岗位相关管理制度及质量体系文件,确保合规;
Implement job related management systems and document requirements, ensuring compliance;
6. 发现异常及时记录并汇报,异常处理整改,避免异常重复;.
Record and report any discrepancies in a timely manner, handle and correct them, and avoid duplication of discrepancies;
7. 负责管理岗位内相关仪器,维护保养清洁;
Responsible for managing relevant instruments in the job, maintaining and cleaning them;
8. 负责维护实验室现场,确保符合相关要求;
Responsible for maintaining the laboratory site and ensuring compliance with relevant requirements;
工作地址
 杭州下沙经济技术开发区12号街69号
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公司信息
中肽生化是一家专注于多肽、寡核苷酸的合约研究、开发及生产机构 (CRDMO), 为全球客户提供从早期发现、临床前研究及临床开发到商业化生产的全周期服务。公司成立于2001年,总部位于中国杭州,国际总部位于美国加州,在中国和美国均设有商业化生产基地和办事处。
公司主要提供: (1) CRO服务,即多肽新化学分子实体(NCE)发现合成;(2) CDMO服务,即多肽化学、制造及控制(CMC)开发;(3) CMO服务,即多肽NCE及仿制药商业化生产。公司在多肽药物开发和生产方面拥有垂直整合能力。成立至今,已为全球超1000+客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务,项目覆盖超过50个国家,其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。与此同时,凭借深厚的行业见解、成熟的研发及制造能力及在客户中的良好声誉,公司自2023年起已扩大CDMO解决方案的应用范围至寡核苷酸,引入了先进的一站式寡核苷酸平台,积极调整以满足客户不断变化的需求。
中肽拥有一支致力于多肽和寡核苷酸研究和生产的专家团队,拥有丰富的专业知识和项目经验。我们能够满足从简单到复杂及具挑战性的分子的生产需求。无论是在技术能力还是在项目管理方面,我们都能够满足客户的需求,并提供高质量、可靠的服务。
作为一家可信赖并持续发展的企业,中肽与许多客户建立了长期的合作伙伴关系。透过密切的合作,公司帮助客户将深刻影响人类健康的药品推向市场,以患者为中心,致力于改善患者的生活,促进人类健康事业的发展。
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地 址:杭州下沙经济技术开发区12号街69号
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img中肽生化有限公司
合资
500-1000人
制药/生物工程
会计专业面试穿什么比较得体呀?
穿休闲就可以,整洁干净就行了
有大佬到终面了吗?
我的都还没有评估呢,你的第一轮评估结束了吗
求解答,等待时间
1.查官网 2.查公众号 3在社区问一下投这个岗位的同学进度,还可以主动询问HR
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