工作职责：
1、负责各生产品种的生产现场的跟踪、技术分析及技术资料的整理汇总；
2、协助开展新产品的试产工作，试产过程的跟进；
3、负责生产中技术改进的有关工作，包括试制和试制样品的稳定性实验等；
4、负责批生产原始记录的串联复核、整理，批汇总记录的填写；
5、负责对生产相关记录的建立、完善和修订，监督检查记录的填写，并负责记录的汇总与管理。
任职资格：
1、药学相关专业研究生以上学历；
2、具备良好的药学理论知识基础，较强的实验操作能力，了解GMP及相关SOP要求；
3、具备较强的逻辑思维能力及创造能力；
4、工作细致严谨，责任心强，服从度高；
5、身体健康，***或皮肤病。