临床监查员 9.6万元/年
2025-03-31 11:01:10发布
职位要求：
职位性质：全职
工作城市：江苏省
招聘人数：10
学历要求：本科
职位类别：商业和服务业人员
需求专业：护理类,基础医学类,临床医学类,药学类,中药学类
职位描述：
岗位职责
"主要负责临床试验部项目管理，接受上级主管交代的项目后，负责项目实施中具体CRA的人员安排：
- 整个项目的质量控制及稽查；
- 临床试验流程图中1-15的撰写（方案、CRF及研究者手册限草案）、安排、沟通、协调及相关文件变更；
- 选择试验中心（Sponsor确定），签订协议，撰写临床试验研究计划；
- 与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件；
- 临床试验相关文件归档确认。
任职资格
学历：本科、硕士；
专业：医学、临床药学相关专业；
英语四级以上、听说读写熟练；
具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力。"
薪资福利
五险一金、大病救助、差旅补助、餐补、交通补贴、话费补贴、年终奖、员工旅游、住宿
联系方式：
联系人：王*
简历接收邮箱：f********@cttq.com
公司介绍：
正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团，致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源，是国内知名的抗肿瘤、肝病药物研发和生产基地，为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业，位列2020年度中国医药工业百强企业榜第15位，为2021年中国医药研发产品线最佳工业企业（由中国医药工业信息中心评选发布）。
正大天晴始终把科技创新作为企业可持续发展的支撑力量，是国内创新药物研究投入较多的药企之一，年研发投入占销售收入的12%以上。正大天晴以研究院为创新载体，“江苏省新型肝病药物工程技术研究中心”、“博士后科研工作站”、“国家企业技术中心”、“江苏省抗病毒靶向药物研究重点实验室”等高层次研发平台相继建立，自主创新能力不断增强。目前，公司在研项目192项，其中创新药108项，累计申请发明专利2100多项，拥有授权专利700多项，形成了“上市一代、储备一代、研发一代”的良性格局。
正大天晴在江苏南京、连云港建有五个研发生产基地。制剂基地获得全国首张新版GMP证书，多条生产线通过欧盟cGMP、美国FDA认证。这些证书的取得标志着企业药品生产质量和管理水平走在了全国医药行业前列。
公司基本信息
正大天晴药业集团股份有限公司江宁分公司
单位行业：医药制造业
单位性质：外商投资企业
单位规模：1000人以上
单位标签：包食宿,环境好,年终奖,五险一金
申请职位：https://ujsjjxy.91job.org.cn/sub-station/jobDetails?zpgwid=1000000000599799&xxdm=13986