临床监查员CRA-长沙
1-2万
 长沙
 1-3年
 本科
 药学
 全职
 更新于04-01
方案
培训
专业培训
年终奖金
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中,病例报告表与原始病历数据一致;
5、及时全面地汇报研究中心进展情况;
6、完成相应书面工作;
7、协助研究者及时完成数据疑问;
8、及时、完整地收集研究相关资料;
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收,关闭中心。
任职要求:
1、医药学相关专业本科以上学历;
2、良好的沟通和团队合作能力,英文读写流利,通过CET-4;
3、抗压好,适应出差。
4、肿瘤或儿科项目优先
工作地址
 湖南省长沙市开福区富兴世界金融中心T3栋18楼 18025-18028
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公司信息
康龙临床是临床研究与开发服务一体化平台,是康龙化成(股票代码:300759.SZ
)全流程新药研发服务平台的重要一环,致力于为全球客户提供高品质的一体化临床研究与开发服务。
服务内容涵盖临床药理、临床生物样本分析、法规注册、医学策略和写作事务、医学监查、临床开发、生物统计、药物警戒、定量药理学、现场管理、患者招募、中心快启、真实世界研究及医疗器械法规及其临床服务等。
通过在中、英、美三地持续的人力投入和设施建设,已基本建立了一体化的全球临床服务平台。此外,凭借康龙化成一体化平台深厚的学科积累,康龙临床服务平台可以为客户提供更多增值服务,包括“放射性同位素化合物合成 – 临床 – 分析”一条龙的临床放射性药物代谢研究以及基于对临床前及临床研究差异的深刻理解,为客户提供更为高效的转化医学服务。
未来,我们将继续围绕客户需求,加强各类技术平台建设,以及各平台间的整合,丰富服务内容,为客户创造价值,为全球客户创新药获得国际监管机构审批提供助力,造福患者。
我们的使命:
帮助合作伙伴们开发新药,为人类健康贡献康龙化成智慧!
我们的愿景:
成为国际领先的生命科学临床研发服务企业!
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1000-5000人
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