1、负责产品上市后疑似不良反应的收集、上报及分析；
2、负责协助撰写药物警戒SOP、SMP，并及时更新；
3、负责产品PSUR、PBRER的撰写与更新；
4、负责产品咨询与投诉处理、月度文献检索、报告编制等；
5、负责协助识别和评估药品风险，制定风险管理计划；
6、定期开展PV培训及考核
任职要求：
1、本科及以上学医学或者药学相关学历，临床背景优先；
2、了解药物警戒质量管理规范等法规内容；
3、熟练检索、阅读中英文文献；
4、熟练操作OFFICE软件