Statistical Programmer/ SAS 程序员
1-1.2万·13薪
 上海-浦东新区
 1-2年
 本科
 全职
 更新于04-29
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职位信息

1-2年SAS相关经验
Job Description
Key Accountabilities:
Statistical Programming for Assigned Projects:
Deliver best value and high quality service.
Check own work in an ongoing way to ensure ***-time quality.
Use efficient programming techniques to produce low-medium complexity derived datasets (e.g. SDTM, ADaM), tables, figures, and data listings.
General:
Maintain all supporting documentation for studies in accordance with SOPs/Guidelines to ensure traceability and regulatory compliance.
Ensure compliance with SOPs/Guidelines, ICH-GCP, and any other applicable local and international regulations, and participate in internal/external audits and regulatory inspections as required.
Skills:
Excellent analytical skills.
Knowledge and understanding of the programming and reporting process.
Knowledge of SOPs/Guidelines, ICH-GCP, and any other applicable local and international regulations such as 21 CFR Part 11.
Ability to learn new systems and function in an evolving technical environment.
Attention to detail.
Ability to successfully work as part of a global team.
Work effectively in a quality-focused environment.
Effective time management in order to meet daily metrics or team objectives.
Show commitment to and perform consistently high quality work.
Knowledge and Experience:
Competent in written and oral English.
Good communication skills.
Education:
Educated to degree level in a relevant discipline and/or equivalent work experience
工作地址
 张江药谷(中科路地铁站附近)
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公司信息
精鼎医药(Parexel International)是全球领先的药物研究合同委托机构(CRO),总部位于美国生物医药圣地马萨诸塞州的波士顿附近,在世界各地拥有71个办事处,约17,600 名员工,为超过100个国家的客户提供服务。
精鼎医药成立于1982年,在三十多年的历程中,一直致力于发展成为全球生物制药和医疗器械行业首屈一指的新型医学疗法开发和商业化服务供应商,并且取得了卓越成果。目前,我们能够提供全世界CRO领域全面的新药临床阶段研发服务,服务内容包括新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、临床试验供应和物流服务、临床电子数据采集、临床医学信息管理系统、新药查验登记事务和国际临床试验相关法规咨询等。
将我们的全球法规监管专业经验、I-IV期临床研究服务、整合的电子化临床技术能力和商业化服务结合在一起的一体化解决方案,可帮助我们的客户更加顺畅、经济和高效的推动整个研发历程。
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