【工作内容】
- 负责设计、实施和管理临床试验中的数据管理和统计分析计划。
- 利用统计学原理和方法，对临床试验数据进行深入分析，以支持药物开发过程中的决策制定。
- 开发和验证用于数据收集、清理、转换和分析的自动化流程和工具。
- 与跨职能团队紧密合作，包括医学专家、临床研究人员和数据管理人员，确保数据质量并推动项目进展。
- 准备临床研究报告和可视化材料，以便向监管机构提交或供内部使用。
- 跟踪最新的行业趋势和技术进步，持续改进数据分析方法和流程。
【任职要求】
- 拥有生物统计学、统计学、流行病学或相关领域的硕士或博士学位。
- 至少3年以上的临床数据分析经验，熟悉GCP（Good Clinical Practice）和ICH-GCP指导原则。
- 精通统计软件包，如SAS、R或Python等，并能够使用这些工具进行高级数据分析。
- 具备优秀的沟通技巧和团队协作能力，能够有效地与非技术背景的利益相关者交流复杂的技术概念。
- 对生命科学行业充满热情，愿意不断学习新知识，适应快速变化的工作环境。