湖南慧泽生物医药科技有限公司
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招聘信息
医学经理
面议 湖南省长沙市岳麓区 全职 博士 1 2027-05-31
2025-05-15 14:23:38
职位描述
1. 与临床研究团队紧密合作，制定临床研究策略；
2. 协助并撰写临床试验相关医学文件（包括但不限于临床研究计划、临床试验方案、研究者手册、统计分析方案、临床试验总结报告、IND申报及NDA申报医学相关文件）；
3.负责临床试验（包括但不限于注册研究）中的医学核查、评估、SAE/AE审核及其他医学支持工作；
4. 在临床试验过程的任何阶段，协助准备档案并及时向CDE提供答案；
5. 为临床研究团队成员和其他相关利益相关者提供专业的助教/产品相关培训。
职位类别:生物/制药/医疗器械
专业要求:基础医学,临床医学,临床医学,临床医学
单位简介
——慧泽医药校园招聘——
湖南慧泽生物医药科技有限公司成立于2014年，是一家专注于药物研发及临床评价的专业CRO公司。 慧泽医药总部位于湖南.长沙.高新区万为科技产业园，旗下设有专注于医药科研检测技术服务的湖南泰新医药科技有限公司、专注于临床试验协同服务的湖南慧铃数字科技有限公司、专注于数据管理与统计分析服务的湖南慧京生物医药有限责任公司三家子公司。服务范围包括临床前研究、临床研究到上市后研究全链条服务；临床研究覆盖药品（中药、化药、生物药）和器械（有源器械、无源器械、诊断器械）。
超凡实力 势不可挡
硬核团队
累计项目量 1000+ 专家教授团队20+ 技术团队500+ 硕博占比30%+
办公面积15000m2+
硬核研发荣誉
国家级专精特新“小巨人”企业
国家知识产权优势企业
省级企业技术中心
省级工程研究中心
省级新型研发机构
湖南省首家质量管理体系CNAS认证企业
技术创新平台建设先进企业
连续2年获得中国医药CRO企业20强
连续2年获得中国医药研发50强
招聘岗位
招聘岗位 学历要求 专业 薪资待遇 岗位职责
医学经理 博士 临床医学等相关专业 25-40万元/年 1. 与临床研究团队紧密合作，制定临床研究策略；2. 协助并撰写临床试验相关医学文件（包括但不限于临床研究计划、临床试验方案、研究者手册、统计分析方案、临床试验总结报告、IND申报及NDA申报医学相关文件）；3.负责临床试验（包括但不限于注册研究）中的医学核查、评估、SAE/AE审核及其他医学支持工作；4. 在临床试验过程的任何阶段，协助准备档案并及时向CDE提供答案；5. 为临床研究团队成员和其他相关利益相关者提供专业的助教/产品相关培训。
药学研发 博士 药学、化学、分析、药物制剂等相关专业 1. 负责创新药和仿制药的药物研发，根据QbD的研发思路，解决药物研发过程中出现的问题；？2. 拟定项目申报计划、研究方案，把控研发项目进度、质量；？3. 跟进国内外药品研发政策法规、技术要求，根据法规跟新情况及时调整研究方案，完善公司研发体系；4. 负责制剂部分申报资料的撰写、审核，接待注册现场检查工作等
分析技术负责人 博士 药学、化学、分析等相关专业 1、负责大/小分子业务的学术交流和宣传；2、负责大/小分子生物分析，支持临床前和临床研究，包括项目可行性分析、参与客户讨论生物分析策略等；3、负责领导项目团队，完成生物分析项目任务与进程、负责高难度项目的分析方法开发，并确保数据的完整性和规范性；4、对项目中出现的意外事件制定应急计划并采取纠正措施；
联系方式
联系人：施小庆
联系电话：
电子邮箱：hr@hz-pharm.com
传真：
公司地址
地址：湖南省长沙市岳麓区
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