岗位职责：
1.负责生产现场过程监督检查；
2.负责本岗位的变更偏差OOS管理工作，组织审核评估，参与调查落实，对措施完成情况进行跟踪检查；
3.负责批生产、包装记录审核；
4.对使用过程中不合格物料、半成品、成品、返检产品等进行确认及处理；
5.参与协助验证实施、投诉处理、产品上市前后风险管理；
6.负责车间环境监测工作；
7.负责中间体、首件、残留的取样及检验工作；
8.负责完成领导交办的其他事项。
任职要求：
至少具有药学或相关专业大专及以上学历。
具有至少1-3年从事药品生产和质量管理的实践经验。
接受过与所生产产品相关的专业知识培训。