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4-5千·13薪
 台州-椒江区
 在校生/应届生
 大专
 药品生产技术、药品质量与安全
 全职
 更新于06-19
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职位信息

1. 现场管理:现场监控生产车间的GMP运行状况,不定期向上级汇报,协调生产现场的监控及过程控制人员的工作;
2. 文件审核:审核管辖产品的相关文件,岗位操作规程等;
3. 文件管理:发放、回收归档管辖产品的批生产记录、清洁验证方案和工艺验证方案等;
4. 异常事件处理:偏差、变更、OOS/OOT、投诉、和退货的调查处理,参与CAPA的制定,审核和跟踪;
5. 产品放行前审核:所有管辖产品的中间体及成品放行前审核;
6. 年度质量回顾:产品年度质量回顾的起草。
工作地址
 浙江海正药业股份有限公司
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公司信息
浙江海正药业股份有限公司(以下简称海正药业或公司)是一家集研产销全价值链、原料药与制剂垂直一体化的综合性制药企业集团,始创于1956年,2000年发行A股上市,属于国有控股上市公司。2023年海正销售额100多亿元,业务覆盖全球70多个国家和地区,员工8,000多名。公司拥有***企业技术中心、***企业博士后科研工作站和浙江省级重点实验室等一流研发平台。海正药业从化工企业起家,自70年代初进入制药领域,60多年始终坚持发展主业。公司多次入选中国制造业企业500强、中国医药工业百强企业榜单,先后荣获国家技术创新示范企业、全国五一劳动奖状、浙江省政府质量奖等荣誉称号。
海纳厚生,正道修远。海正药业将始终秉持以工匠精神打造品质好药的海正精神,专注医药创新,惠及全球患者,为健康中国作出更多贡献,为人类生命健康保驾护航。
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img浙江海正药业股份有限公司
民营
10000人以上
制药/生物工程
这个岗位看重985,211吗?
不确定呢
请问大家进度到哪了?
蹲蹲,有消息了吗?
这个职位怎么样?
在我看来挺不错的一个职位
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