【工作内容】
- 负责监督和管理药品生产的全过程，确保生产流程符合GMP（良好生产规范）标准。
- 执行质量控制程序，包括原材料、中间产品和最终产品的检验与测试，以保证产品质量。
- 记录并维护详细的生产日志和质量文档，确保所有操作都有据可查。
- 对生产过程中出现的问题进行调查分析，并提出改进措施，提高生产效率和产品质量。
- 与研发团队紧密合作，参与新产品的开发和现有产品的持续改进过程。
- 确保生产环境和设备符合卫生和安全规定，预防污染风险。
【任职要求】
- 是生物科学、药学或相关领域的专业者优先。
- 拥有一定的药品生产或质量管理相关工作经验。
- 熟悉GMP规范及ISO 9001等国际质量管理体系。
- 具备良好的观察力和问题解决能力，能够独立处理生产中遇到的质量问题。
- 优秀的沟通能力和团队合作精神，能够有效地与其他部门协作。
- 具备较强的学习能力和适应性，能快速掌握新的技术和流程。