职责描述：
1. 持续优化和改进已有的医疗器械质量管理体系，监督各部门的执行情况，保障体系的有效、稳定运行；
2. 负责医疗器械质量管理体系相关工作，通过规范的工作流程，保证公司合规经营；
3. 负责医疗器械上市后不良事件信息管理系统的维护；
4. 负责与相关政府部门的沟通和协调；
5. 为相关部门提供及时有效的合规法规事务支持；
6 . 负责领导安排的其他相关工作。
任职要求：
1 医学、医疗器械、质量管理等相关专业，本科以上学历，日语必须；
2 有医疗器械经营合规运营工作经验优先：
3 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
4 良好的语言表达及沟通能力，逻辑性强，做事细致认真；
5 能够承受压力和挑战，有较强的自我驱动能力。