QC药品质量检验
7-9千·14薪
 上海
 1-3年
 本科
 化学、中药学
 全职
 更新于11-13
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先聊聊
职位信息

【工作职责】:
1、负责完成中成药原料、辅料的相关检验工作;
2、负责完成成品(中成药提取物)的相关检验工作;
3、检验部门的原始记录、点检记录、检验报告等及时登录及整理相关工作;
4、完成上司委派的其他相关工作。
【任职要求】:
1、本科以上学历,中药学、药学、化学相关专业;
2、熟悉基本的检验仪器器具操作和相应的化学试药基本知识;
3、具有一定的计算机word、Excel等的操作能力;
4、对GMP制度有一定了解;
5、具有较强的敬业精神,工作有责任心、注重细节,踏实、细心。
【工作时间】: 常日班(8:30-17:15) 做五休二
【福利待遇】:
1、带薪休假、商业医疗保险、通勤班车、工作餐、体检、旅游福利
等;
2、公司注册地在张江科学城范围内,公司认定的骨干人才持上海市
居住证时间及在本公司工作时间达到3年以上,可优先申办落沪;
3、和谐高效的企业氛围,公司重视每个员工,让每个员工都发挥潜
力,给员工提供发展晋升空间;
4、完善的教育培训架构,根据员工类别不同,为每一位员工提供完
整的岗前培训、在职培训及专项发展教育培训等。
工作地址
 中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路276号
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公司信息
日本株式会社津村具有120年历史,在日本医疗用汉方药市场占有85%的份额,是汉方药生产的领先企业,致力于“将自然与健康科学化”的综合健康产业。我们力求通过汉方医学与西方医学的融合,为实现世上***的***医疗体系做贡献。
由此,于2001年和上海市药材有限公司、上海张江高科技园区开发股份有限公司这两家优秀的中国企业合作设立了上海津村制药有限公司,主要为日本株式会社津村生产医疗用汉方制剂的中间体浸膏粉末,通过提供安全及高品质的产品,为人类的健康及幸福做贡献。
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img上海津村制药有限公司
合资
150-500人
制药/生物工程
有大佬到终面了吗?
我的都还没有评估呢,你的第一轮评估结束了吗
这个职位怎么样?
在我看来挺不错的一个职位
这个岗位以后可以转行做什么
应该可以转行政相关吧
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