岗位职责:
1.负责按GMP规范和质量管理体系要求,对现场和生产过程中的环境、工艺用水、中间过程及操作人员的规范操作进行监控;
2.对车间涉及的偏差、变更、缺陷整改、CAPA落实、设备维修进行跟踪;
3.对车间产品的取样、检验,以及对各生产过程进行有效的质量控制与监督管理。
任职要求:
1.***大专以上学历;
2.药学、制药工程、药理学、药剂学等相关专业;
3.可熟练使用办公软件;
4.较强的沟通表达能力;
5.有责任心,较强的执行力,具有团队合作能力。
苏州
1年
大专
更新于01-21
吴中区民丰路268号
苏州东瑞制药有限公司
500-1000人
制药/生物工程